2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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  5. ADC Payload Isoform

ADC Payload

 

ADC Payload 相关产品 (176):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    		99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-12454
    DM4 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
  • HY-13580
    Budesonide

    布地奈德

    		99.75%
    Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
  • HY-15142R
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)

    盐酸阿霉素(Standard)

    Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-159783
    Mal-Exatecan 99.39%
    Mal-Exatecan 是马来酰胺 (Mal) 修饰的 Exatecan (HY-13631)，是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。
  • HY-164378
    Hydrotecan
    Hydrotecan 是一种奥瑞他汀衍生物，可用作 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。Hydrotecan 可用于合成 ADC 分子。
  • HY-132164B
    Gly-7-MAD-MDCPT TFA
    Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) TFA 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC50 为 10-1000 nM。
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    		99.84%
    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
  • HY-145449
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 99.22%
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是 ADC 的毒性分子，可通过 E3 泛素连接酶途径特异性降解癌细胞内的靶蛋白。
  • HY-13631R
    Exatecan (Standard)

    依喜替康(Standard)

    Exatecan (Standard)是 Exatecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate)

    丙酸氟替卡松

    		99.93%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-132180A
    Seco-DUBA 98.08%
    Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药，含有两个羟基，每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。
  • HY-156856
    FL118-14-Propanol 98.69%
    FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。
  • HY-148819A
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride 98.46%
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(compound I)hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可通过偶联抗体靶向传递给细胞，具有较好的体内外 ADC 活性。
  • HY-15583
    Auristatin F

    澳瑞他汀 F

    		99.58%
    Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
  • HY-129589
    Thailanstatin A

    泰兰斯他汀A

    		99.71%
    Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
  • HY-B0018
    Docetaxal

    紫杉醇EP杂质G (10-乙酰多西他赛)

    		99.54%
    Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是一种 Docetaxel (HY-B0011) 类似物。Docetaxel 是一微管拆卸抑制剂，具有抗有丝分裂活性。
  • HY-13704S
    SN-38-d3 99.07%
    SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
  • HY-148185
    T01-1 99.87%
    T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。
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